<acronym id="19kci"></acronym>

<table id="19kci"><option id="19kci"><ol id="19kci"></ol></option></table>
      <td id="19kci"><ruby id="19kci"></ruby></td>
      <tr id="19kci"><s id="19kci"></s></tr>
      <track id="19kci"></track>
      這是描述信息

      真核轉錄組測序(RNA-seq)

      項目介紹
      參數
      常見問題
      應用案例

       

      真核轉錄組測序(RNA-seq)

       

      真核轉錄組測序(RNA-seq)采用高通量測序平臺,

      對某個特定樣本狀態下轉錄的所有mRNA進行測序,

      可全面快速分析mRNA序列和豐度信息,

      又可對基因結構和產生的新轉錄本進行分析;

      廣泛應用于生命科學、基礎醫學、農學研究領域。

       

      用心服務每一個項目

      多年轉錄組學項目經驗及多組學關聯分析經驗

      已完成人、小鼠、大鼠等物種進行轉錄組測序分析,

      豐富的RNA轉錄組與甲基化數據多組學關聯分析經驗

      助力客戶在Genome Biology、Nature Communications、Epigenetics等權威雜志發表多篇高水平論文。

       

      科學方案設計

      從項目方案、樣本處理、建庫測序,到數據分析;

      每個項目需要專業、有價值的建議;及時高效的溝通,以保障高質量研究成

       

       

       

      樣本類型和要求

      樣本類型

      樣本要求

      RNA

      總量≥ 1ug; 濃度≥ 30ng/ul; RIN≥7;

      細胞、組織樣本

      按照送樣要求準備

      備注:用封口膜密封樣品; 干冰運輸

       

       

      數據分析

      通過reads與參考基因組比對,

      獲得某個物種在特定條件下的轉錄信息,

      系統全面的對基因表達定量和結構分析,

      多樣本差異表達基因及功能富集分析,

      結合項目背景和科學問題的數據亮點挖掘。

       

      未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

       

      案例分析: 轉錄組測序確定急性淋巴細胞白血病的一個不同亞型

      Whole-transcriptome sequencing identifies a distinct subtype of acute lymphoblastic leukemia with predominant genomic abnormalities of EP300 and CREBBP. Genome Res. 2017 Feb;27(2):185-195.

      研究者對231例兒童急性淋巴細胞白血?。?/span>ALL)樣本進行全轉錄測序分析,在54.1%例患者中發現了58個功能性和顯性融合基因,其中31個之前未報道。另外,研究者發現了一個獨特的兒童ALL亞型,其顯著特征主要與組蛋白乙酰轉移酶EP300CREBBP關聯的ZNF38基因重排有關。該研究結果表明基因融合是兒童ALL常見的一類基因組異常;另外,EP300/CREBBP引起的復發易位會導致表觀調控放松,并有可能作為潛在靶向治療的靶點。