<acronym id="19kci"></acronym>

<table id="19kci"><option id="19kci"><ol id="19kci"></ol></option></table>
      <td id="19kci"><ruby id="19kci"></ruby></td>
      <tr id="19kci"><s id="19kci"></s></tr>
      <track id="19kci"></track>
      這是描述信息

      人外顯子組測序(WES)

      項目介紹
      參數
      常見問題
      應用案例

       

      人外顯子組測序(WES

       

      外顯子組測序(Whole Exome Sequencing,WES),

      是利用液相探針雜交方法富集外顯子區域的DNA序列,通過高通量測序,

      發現與蛋白質功能變異相關遺傳突變的技術手段;

      相比于全基因組測序,外顯子組測序更高深度、更加經濟、高效;

      WES涵蓋了與個體表型相關的大部分的功能性變異,可用于研究孟德爾疾病,復雜疾病等群體研究。

       

      用心服務每一個項目

      采用Agilent SureSelect V6進行外顯子組測序;

      可靠的基因突變鑒定方案;

      搭配高效的UMI分子標簽文庫構建技術,

      滿足細胞、全血、組織、病理切片、血漿cfDNA高質量檢測;

       

      樣本類型和要求

      樣本類型

      樣本要求

      基因組DNA

      總量≥ 1ug; 濃度≥ 20ng/ul; 基于Qubit定量

      血漿/血清/cfDNA

      提供1-4ml血漿/血清, 或者>30 ng cfDNA

      細胞、全血、新鮮冷凍組織等

      按照送樣要求準備

      備注:用封口膜密封樣品; 干冰運輸

       

      信息分析

      WES

      分析內容

      備注

      標準分析

      1、測序數據質量評估

      過濾掉低質量數據,保證數據質量

      2、與參考基因組比對

      比對率和覆蓋度分析

      3、突變分析

      SNP、SNV、InDel鑒定與注釋

      遺傳病

      dbSNP數據庫注釋與篩選; 1000 Genome數據庫注釋與篩選;功能蛋白影響注釋; 遺傳模式篩選(顯性、隱性、雜合)

      腫瘤

      dbSNP數據庫注釋與篩選; 1000 Genome數據庫注釋與篩選;功能蛋白影響注釋; 遺傳模式篩選(顯性、隱性、雜合)CNV檢測;SNP、SNV、InDelCNV與臨床數據庫注釋

       

      未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

       

      這是描述信息

      郵箱:marketing@sz-acegen.com

      官網:http://www.mycaptaxbiz.com

      地址:深圳市龍崗區立信路43號永昌大廈407-408室

      Copyright ? 2021  |  深圳市艾斯基因科技有限公司 All Rights Reserved.  |   粵ICP備16072881號  |  網站建設:中企動力 龍崗

      欧美性受xxxx狂喷水,tobu8日本免费图片,美女扒开尿眼让男人桶爽视频,美美的高清视频免费 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>